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事关全球一半人口!强生抗登革热药物的初步数据令人鼓舞

编辑:英福 时间:2023-12-18 10:16:25

财联社10月21日讯(编辑 赵昊)当地时间周五(10月20日),强生制药集团旗下的制药公司杨森(Janssen)在官网宣布,公司研发的抗登革病毒药物“JNJ-1802”取得了令人鼓舞的数据。

新闻稿称,与安慰剂相比,JNJ-1802可以诱导人体产生针对登革热的抗病毒活性,同时安全且耐受性良好。杨森宣称,JNJ-1802是第一个在临床试验中,让人体显示出这种活性的抗病毒药物。

 

据了解,登革热是由登革病毒引发的急性传染病,主要通过蚊媒传播,多在热带与亚热带地区流行,典型症状包括持续发热、头痛、肌肉痛和关节痛,又称“断骨热”,严重时可致死。
近几十年来,世界各地的登革热发病率急剧上升,从2000年到2019年,向世界卫生组织报告的病例从50多万例增至520万例。目前,世界上约有一半的人口面临登革热的风险,估计每年有1亿至4亿人感染。

 

登革热目前尚无特效的治疗手段,药物只能缓解症状。杨森高管表示,气候变化可能会让这种病毒性疾病呈上升趋势,全球一直缺乏应对这一重大健康挑战的必要工具,而新的数据是令人鼓舞的一步。

具体来看,这项两中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究评估了三种剂量(低、中或高)JNJ-1802的抗病毒活性、安全性和药代动力学(PK)。参与者在26天内每天都会服用药物或安慰剂,从第5天开始接受第三型登革病毒(DENV-3)的攻击。

经过85天的追踪监测后,研究发现了JNJ-1802具有的剂量依赖性。另外,与安慰剂相比,药物组的首次发病时间更短。同时安全且耐受性良好。

杨森新兴病原体科学总监范洛克(Marnix Van Loock)写道,令人鼓舞的结果带来了应对这一威胁的希望。杨森公司表示,积极的早期数据给正在进行的二期试验提供了支持,将推进预防四种不同类型的登革病毒。

范洛克强调,现在药物还处于早期阶段,并表示,“预防登革热需要全球行动,我们很自豪能够与世界各地的合作伙伴合作,推动这种化合物的开发进入下一阶段。”

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